审批上市流程，不能跟以前一样，要突出一个快准狠。
快自然就不用多说了，这款新药在完成了临床试验之后，越快审批上市越好。
准，自然是要能够确保这款新药物对于慢粒白血病的药效与安全性等都符合医药署的国药标准。
狠，那就是当这款药一旦问世，必将会对傲慢的欧洲诺瑞医药集团造成致命打击！
目前快准狠这三方面在前四轮会议中都进行过论证了，今天这一次第五轮会议要决定的是，这一款新药物普纳替尼的定价、入医保、实际售价、国家补贴等各方面的问题。
徐诺的身影也出现在了这次会议上。
“各位，今天这次会议，我们尽快商讨一下关于【普纳替尼】入医保，以及上市价和补贴价等事宜吧。”
华时珍一脸认真的对会议室内的众人说道。
这次医药署各部门该来的领导都来了。
毕竟这场会议可是由华时珍亲自主持的。
医药方代表则是徐诺与黄文强教授，当然话事人肯定是徐诺自己。
“多的话就不说了，我们就直接切入正题，根据真实生物科技提交上来的资料，对于慢粒白血病的新药物【普纳替尼】，他们的定价是2000元/盒，而根据本药物的临床试验研究数据显示，一盒药物为一个疗程，其药效相比欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼，是有着显著的提升。”
华时珍说到这儿时候，语气中都是“敬佩”之意。
研发出了这款新药物普纳替尼就不说了，真实生物科技的定价竟然也这么良心，仅仅只是欧洲诺瑞医药集团的十几分之一。
“徐总，当真是定价2000元/盒？”
医药署的一名部门领导以为自己听错了，又再次确问了一下。
这种事情你可不能开玩笑啊，必须要确定是两千一盒，而不是两万一盒。
“嗯嗯。”
徐诺很认真的点了点头，笑着说道：“没错，2000元/盒，就是我们在国内的定价。”
“那盈利方面”
另一名部门领导不由得担忧了起来。
定价这么低，会不会造成徐诺的真实生物科技盈利太低呢？
你没有看错！
今天医药署竟然为医药公司考虑了起来，担心人家会不会盈利太低，这种情况在此前许多医药公司的药物谈判入医保的时候几乎是不可能出现的。
徐诺倒是非常沉稳的说道
…。。